Baxış

Göndərildi: 08.09.2021
Məqalənin müəllifi Adəm Quliyev

Yumşaq toxuma sarkoması, bədənin yumşaq toxumalarında əmələ gələn bir xərçəng növüdür. Yumşaq toxuma, yağ, əzələ, sinirlər, tendonlar, dərin dəri toxuması, limfa damarları, qan damarları və oynaq ətrafındakı toxumalar da daxil olmaqla, sümüklərdən başqa bədəndəki bütün dəstəkləyici toxumaların adıdır. Bu toxumalara bədənin bütün orqan və quruluşlarını dəstəklədiyi və birləşdirdiyi üçün birləşdirici toxuma deyilir.

Yumşaq toxuma sarkoması, ümumiyyətlə bu yumşaq toxumalardan birində ağrısız bir şiş (şiş) şəklində əmələ gələn nadir bir xərçəng növüdür. Vücudun hər hansı bir yerində inkişaf edə bilər, ancaq ən çox bud, çiyin, qol, çanaq və qarında. Bədxassəli (xərçəngli) şişlər qan axını və ya limfa damarları vasitəsilə bədənin digər hissələrinə yayılaraq yeni bir yerdə başqa bir şiş əmələ gətirmək potensialına malikdir. Bu yeni şiş ikincil xərçəng və ya metastaz kimi tanınır.

Ən yaxşı xərçəng müalicəsi üçün bələdçiniz

Xərçəng diaqnozu qoyulduqda çox şey tələsik baş verə bilər. Best Xərçəng xidmətlərinə Guide sarkomu (sümük və yumşaq toxuma şişləri) üçün olmalıdır nə mənada kömək edə bilər. Sağlamlıq mütəxəssislərinizə hər addımda ən yaxşı qulluq aldığınızdan əmin olmaq üçün hansı sualları verməyinizə kömək edəcək.

Yumşaq toxuma sarkomasının növləri

Yumşaq toxuma sarkomasının 70 -dən çox növü vardır. Sarkomanı meydana gətirən anormal hüceyrələrin adını daşıyırlar.

Yetkinlərdə ən çox görülən tip, bir çox anormal iş mili şəkilli hüceyrələrdən ibarət olan fərqlənməmiş pleomorfik sarkoma (UPS) dir. Təcavüzkar olduğu üçün müalicədən sonra tez -tez geri qayıdır və ya yayılır. Yumşaq toxuma sarkomasının digər növləri bunlardır:

Yetkinlər

  • Yağ hüceyrələrindən liposarkoma
  • Əzələ toxumalarından leiomyosarkoma və rabdomyosarkoma
  • Qan və limfa damarlarından angiosarkoma
  • Sinir hüceyrələrinin astarından əmələgələn bədxassəli periferik sinir qişalı şiş (MPNST və ya PNST)
  • Bağırsaqdakısinir hüceyrələrindən mədə-bağırsaq stromal sarkoması (GIST)(digər yumşaq toxuma sarkomasından fərqli olaraq müalicə olunur)
  • Dəstəkləyici toxumalardan meydanagələn stromal sarkoma
  • Dəri hüceyrələrindən Kaposi sarkoması.

Uşaqlar və gənclər

  • Əzələ hüceyrələrindən rabdomiyosarkoma
  • Ewing sarkoması(sümükdən də başlaya bilər)
  • Eklemlervə tendonlar ətrafındakı hüceyrələrdən çıxan sinovial sarkoma.

Yumşaq toxuma sarkoması nə qədər yaygındır?

Yumşaq toxuma sarkoması nadirdir. Hər il təxminən 1600 Avstraliyalıya yumşaq toxuma sarkoması diaqnozu qoyulur (hər 100.000 insana təxminən 6 hadisə). Qadınlara nisbətən kişilərdə diaqnoz qoyulması ehtimalı azdır. Yumşaq toxuma sarkoması hər yaşda inkişaf edə bilsə də, 55 yaşdan yuxarı insanlarda daha çox rast gəlinir.

Risk faktorları

Əksər sarkomaların səbəbləri məlum deyil. Bununla birlikdə, bir sıra risk faktorları var:

Radiasiya müalicəsi

Digər xərçəng növlərini müalicə etmək üçün radiasiya müalicəsi alan insanlar üçün çox kiçik bir risk var. Çox gənc yaşlarında yüksək dozada radiasiya müalicəsi alan insanlar üçün risk daha yüksəkdir. Əvvəllər radiasiya müalicəsi alan insanların çoxunda yumşaq toxuma sarkoması inkişaf etməyəcək.

Genetik faktorlar

Bəzi nadir, irsi şərtlər insanları daha çox yumşaq toxuma sarkoması riski altına sala bilər. Bu şərtlər arasında von Recklinghausen xəstəliyi (neyrofibromatoz kimi də tanınır), Li -Fraumeni sindromu və retinoblastoma var.

Əksər insanlar bu nadir şərtlərdən birinin ailəsində olub olmadığını və əgər belədirsə, bunu uşaqlarına ötürə biləcəklərini bilirlər. Ailənizdə bu vəziyyətdən xəbəriniz yoxdursa, o zaman çox ehtimal olunur.

Az sayda insan, qüsurlu bir geni miras almaq əvəzinə, həyatı boyunca baş verən genetik dəyişikliklər səbəbiylə sarkoma inkişaf etdirir.

Kimyəvi maddələr

Bəzi sarkomalar vinil xlorid (plastik istehsalı üçün istifadə olunur) və bəzi yüksək dozalı herbisidlər (alaq otları) daxil olmaqla kimyəvi maddələrə məruz qalma ilə əlaqələndirilə bilər.

Digər

Bədəndə, məsələn, ayaqlarda və ya qollarda uzun müddətli limfoödem (limfa mayesinin yığılmasından şişkinlik) angiosarkoma bağlı olmuşdur.

Semptomlar

Yumşaq toxuma sarkoması ümumiyyətlə erkən mərhələlərində simptomlara səbəb olmur. Aylar ərzində böyüdükcə, ağrısız bir şiş meydana gələ bilər, bu da böyüdükcə və sinirlərə və əzələlərə basdıqda ağrıya səbəb ola bilər.

Digər simptomlar sarkomanın bədənin harasında yerləşməsindən asılı olacaq. Bəzən yumşaq toxuma sarkoması xoşxassəli yağlı bir şiş (lipoma) və ya qançır (hematoma) ilə səhv salına bilər. Bu, düzgün diaqnoz qoymağa kömək edəcək testləri gecikdirə bilər.

Ağrısız bir şiş meydana gələn insanların çoxunda sarkoma yoxdur. Bununla birlikdə, topağın böyüdüyünü, bir golf topunun ölçüsündə və ya daha böyük olduğunu və ya ağrılı və ya həssas olduğunu görsəniz, həkiminizə müraciət etməlisiniz.

Diaqnoz

Həkiminiz yumşaq toxuma sarkoması ola biləcəyinizi düşünürsə, tibbi tarixinizi götürəcək, fiziki müayinə edəcək (hər hansı bir hissə hiss etmək də daxil olmaqla) və müəyyən testlər aparacaq. Bu testlər digər şərtləri istisna etmək üçün lazımdır.

Nəticələr sarkomaya sahib ola biləcəyinizi göstərirsə, həkiminiz sizi daha çox testlər aparacaq bir mütəxəssisə yönləndirəcək:

  • Qan testləri- ağ qan hüceyrələrinizi, qırmızı qan hüceyrələrinizi və trombositlərinizi ölçmək üçün tam qan sayımı da daxil olmaqla.
  • X-şüaları-ağciyərlərinizi xərçəng əlamətləri üçün yoxlamaq üçün sinə ağrısız bir tarama.
  • CT və ya MRT taramaları- xüsusi ağrısız maşınlar bədəninizin içini taramaq və şəkillər yaratmaq üçün istifadə olunur.
  • PET taraması- xərçəng hüceyrələrinin taramada daha parlaq görünməsinə kömək etmək üçün sizə az miqdarda radioaktiv qlükoza (şəkər) məhlulu vurulacaq.
  • Biopsiya- mikroskop altında müayinə üçün təsirlənmiş bölgədən bəzi toxumaların çıxarılması.

Bir sarkoma mütəxəssisi tapmaq

The Australia and New Zealand Sarcoma Association (ANZSA) can be contacted for a directory of specialists in sarcoma care and treatment. Rare Cancers Australia also have a useful directory of health professionals and cancer services across Australia.