Proqramlar və Xidmətlər

Göndərildi: 08.09.2021
Məqalənin müəllifi Adəm Quliyev

Hüceyrələr vücudunuzun kiçik, canlı tikinti bloklarıdır. Əzələləriniz, dəriniz, qanınız, sinirləriniz, sümükləriniz və orqanlarınızın hər canlı hissəsi canlı hüceyrələrdən ibarətdir. Köhnə hüceyrələr ikiyə bölündükdə yeni hüceyrələr əmələ gəlir. Hər bir insan, bir qadının yumurtası bir kişinin sperma ilə dölləndiyi zaman meydana gələn bir hüceyrədən başlayır.

Xromosomlar

Xromosomlar , bədənin hər bir hüceyrəsinin içərisində olan kiçik çubuq formalarıdır. Hər bir hüceyrədə 23 cüt xromosom (cəmi 46) var. Vücudunuzun demək olar ki, bütün hüceyrələrində 46 xromosom var. Fərqli iki növ hüceyrə var. Bunlar bir qadının yumurtası və bir kişinin spermasıdır. Hər birinin cəmi 23 xromosomu var.

Qadın hamilə qaldıqda yumurtası atasının sperması ilə birləşərək yeni bir hüceyrə əmələ gətirir. Bu hüceyrə böyüyüb körpəyə bölünəcək. Bu ilk hüceyrədə 23, anadan 23, atadan 23 xromosom var. Uşağın necə böyüyəcəyinə dair bütün təlimatlar bu xromosomlardakı genlərdədir. Bədənin hər bir hüceyrəsində yumurta və sperma tərəfindən əmələ gələn ilk hüceyrədə olan 23 cüt xromosomun dəqiq surətləri olacaq.

Xromosomlar hüceyrənin nüvə adlanan xüsusi bir hissəsində saxlanılır. Çox güclü bir mikroskopunuz olsaydı, hüceyrənin nüvəsindəki xromosomları görə bilərsiniz.

Xromosomlar sizin genlərinizi ehtiva edir

Genlər vücudunuz üçün planlardır. Yeni hüceyrələr qurmaq üçün təlimatlardır. Saçlarınızın və gözlərinizin hansı rəngdə olacağını söyləyirlər. Hansı xəstəliklərə yoluxa biləcəyinizi söyləyirlər. Genlər bədənin hüceyrələrinə faktoru necə yaratmağı izah edir . Xromosomlar boyunca düzülmüş on minlərlə gen var. Hər bir hüceyrədə bütün genlər eynidir və hamısı eyni şəkildə düzülmüşdür.

Körpəni oğlan və ya qız edən nədir?

Bədənin hər bir hüceyrəsində 23 cüt xromosom var. Kişi və qadınlarda bir cüt xromosom fərqlidir. Buna cinsi xromosom cütü deyilir. Bir uşağın oğlan və ya qız olacağını cinsi xromosom cütü təyin edir. Bir qadının cinsi xromosom cütlüyünə XX işarəsi qoyulur. Bir kişinin cinsiyyət xromosomu cütlüyü XY olaraq etiketlənir.

Bir yumurta və ya sperma valideynin cinsi xromosom cütlüyünün yalnız yarısına sahibdir. Bir yumurtada həmişə X xromosomu olacaq, çünki qadının cinsi xromosom cütlüyündə yalnız Xs var. Sperma ya X xromosomuna, ya da Y xromosomuna malik ola bilər.

X xromosomlu bir sperma yumurtanı dölləyirsə, yeni hüceyrədə iki X xromosomu olacaq. Biri atanın spermasından, biri də ananın yumurtasından gəldi. Hazırlanan cinsi xromosom XX olduğu üçün hüceyrə qız uşağına çevriləcək.

Y xromosomlu bir sperma yumurtanı dölləyirsə, yeni hüceyrədə X və Y xromosomu olacaq. X ananın yumurtasından, Y isə atanın spermasından gəlir. Hazırlanan cinsi xromosom XY olduğu üçün hüceyrə bir körpə körpəyə çevriləcək.

Şəkil 2-2.Körpənin cinsi necə qurulur. Hər bir valideyndən bir cinsi xromosom gəlir. Mümkün uyğunluqları görmək üçün oxları izləyin.

Genetik qüsurlar

Bir gen qüsurlu olarsa, bədənin yönləndirdiyi hissədə problem yaranar. Buna genetik qüsur deyilir . Vücudun müəyyən hüceyrələrinə laxtalanma faktorunun necə ediləcəyini izah edən bir gen var. Von Willebrand faktorunun (VWF) və trombositin hər bir hissəsinin necə hazırlanacağını izah edən genlər də var . Bu genlərdən hər hansı birində problem varsa, hazırlanan faktor və ya trombositlər düzgün işləməyə bilər. Kifayət qədər faktor olmaya bilər. İnsanda qanaxma pozğunluğu olacaq. İnsanın hansı tipə sahib olması, hansı genin qüsurlu olduğuna bağlıdır.

Cinsi əlaqəli xəstəliklər

Cinsə bağlı bir gen, X. etiketli cinsi xromosomda olan hər hansı bir gendir. Bu genlərin verdiyi təlimatlara cinsi əlaqəli xüsusiyyətlər deyilir. X xromosomunda qüsurlu bir gen varsa, buna cinsi əlaqəli bir xəstəlik deyilir. Demək olar ki, yalnız kişilərdə baş verəcəkdir. Hemofiliya və rəng korluğu həm cinsi əlaqəli xəstəliklərdir. Bunlara səbəb olan genlər X xromosomundadır.

Otozomal xəstəliklər

Cinsi xromosom olmayan 22 cüt xromosoma autosom deyilir . Bu otozomlardan birində bir gen daşıyırsa, buna bir otozom xəstəliyi deyilir. Cinsi xromosomlarda deyil, otozomda olduğu üçün həm kişilərdə, həm də qadınlarda baş verə bilər.

Dominant və resesif genlər

Atanın spermasından 23 və ananın yumurtasından 23 xromosom bir araya gəldikdə cütləşirlər. Xromosomlardakı genlər də cütləşir. Hər bir valideyndən bir cüt olan genlər, bədənin eyni hissəsi üçün planları daşıyırlar. Məsələn, atadan alınan saç rəngi geni, ananın saç rəngi ilə birləşir.

Bəzən cütlükdəki genlərdən biri daha güclüdür və digər genin göstərişlərini maneə törədir. Nəzarəti ələ alan daha güclü genin dominant olduğu deyilir . Təlimatları bloklanan

genə resessiv deyilir . Resessiv bir gen, başqa resesif bir genlə əlaqələndirildikdə, təlimatlarını hüceyrələrə göndərmə şansına sahib olacaq.

Bir uşağın qəhvəyi gözlər üçün bir valideyn, digər valideyndən mavi gözlər üçün bir gen aldığını düşünün. Qəhvəyi gözlərin geni dominant gen olduğundan uşağın qəhvəyi gözləri olacaq. Uşaq yenə də mavi gözlər üçün resesif gen daşıyacaq və uşaqlarına da ötürə bilər.

Hər bir gen cütü üçün bir uşaq iki dominant gen, iki resesif gen və ya bir dominant və bir resesif gen miras ala bilər. Valideyndən hansı genləri alacağına təsadüfən qərar verilir.

Yalnız bir valideynin geni olduğu bir uşaqda bir xəstəlik meydana gəlsə, buna dominant bir xəstəlik deyilir. Uşağın bu xəstəliyi əldə etməsi üçün hər iki valideyndə gen olmalıdırsa, buna resessiv xəstəlik deyilir.